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《健康中国》捍卫者关于《疫苗管理法(征求意见稿)》的公开信

时间:2018-11-20 12:49:50  来源:  作者:《健康中国》捍卫者

  致国家市场监督管理总局领导、

  国家市场监督管理总局法规司领导:

事由:国家药监局历届领导班子在疫苗审批、监管、行政严重腐败问题必须揭露不能掩盖

附件:对《疫苗管理法(征求意见稿)》某些条款初步修改意见。

    我们最近关注:

    “国家市场监督管理总局网站11月11日消息,为保障公众健康、促进公共卫生和维护国家安全,按照党中央、国务院决策部署,落实全国人大常委会立法要求,国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家卫生和健康委员会等部门共同负责疫苗管理法起草
工作。”

  “现将国家药品监督管理局商国家卫生健康委员会起草的《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》及其说明公布。公众可通过以下途径和方式提出意见建议 ...... 意见反馈截止时间为2018年11月25日”!

  阅读与思考了国家药品监督管理局商国家卫生健康委员会起草的《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》及其说明后,我们不得不坦率提出我们的基本意见如下:

    《健康中国》战略部署与习近平主席关于疫苗安全问题的指示是保障疫苗安全指导原则

  习近平在2016年全国卫生与健康大会上强调:

    “没有全民健康,就没有全面小康。要把人民健康放在优先发展的战略地位”

  "加快推进健康中国建设,努力全方位、全周期保障人民健康,为实现‘两个一百年’奋斗目标、实现中华民族伟大复兴的中国梦打下坚实健康基础”;

    “健康是促进人的全面发展的必然要求,是经济社会发展的基础条件,是民族昌盛和国家富强的重要标志,也是广大人民群众的共同追求”;

   “要坚定不移贯彻预防为主方针,坚持防治结合、联防联控、群防群控,努力为人民群众提供全生命周期的卫生与健康服务。要重视重大疾病防控,优化防治策略,最大程度减少人群患病。”

  新华社,习近平在全国卫生与健康大会上强调:把人民健康放在优先发展战略地位,努力全方位全周期保障人民健康,2016-08-20
      http://news.xinhuanet.com/2016-08/20/c_1119425802.htm

  不久前,中共中央总书记、国家主席习近平对吉林长春长生生物疫苗案件作出重要指示强调:

  http://www.xinhuanet.com/2018-07/23/c_1123166080.htm
  “有关地方和部门要高度重视,立即调查事实真相,一查到底,严肃问责,依法从严处理。要及时公布调查进展,切实回应群众关切。习近平强调,确保药品安全是各级党委和政府义不容辞之责,要始终把人民群众的身体健康放在首位,以猛药去疴、刮骨疗毒的决心,完善我国疫苗管理体制,坚决守住安全底线,全力保障群众切身利益和社会安全稳定大局。

    习近平主席严厉强调“以猛药去疴、刮骨疗毒的决心,完善我国疫苗管理体制”,表明疫苗安全问题绝非是简单疫苗“生产质量、冷链流通”中发生问题,而是疫苗“管理体制”存在问题,而且已经发展的到必须“遏制、纠正严重程度!

   我们认为,习近平为核心党中央《健康中国》战略部署与习近平主席关于疫苗安全问题“要始终把人民群众的身体健康放在首位,以猛药去疴、刮骨疗毒的决心,完善我国疫苗管理体制,坚决守住安全底线,全力保障群众切身利益和社会安全稳定大局”的指示,是确实保障疫苗安全的指导原则。

  我们希望提请国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家卫生和健康委员会等部门必须正视与高度关注如下情况:

当代疫苗针对的多种恶性传染病,并非在出现针对这些恶性传染病

  美国与欧洲多国历史数据表明,当代疫苗针对的多种恶性传染病,并非在出现针对这些恶性传染病的疫苗后剧降,而在出现针对这些恶性传染病的疫苗之前剧降,证明环境卫生改善、食品卫生与饮食营养改善、群众性体育活动的普及、公众体质、健康、自然免疫力与抗病能力的改善、公共卫生与医疗水平的改善等因素,以及发生传染病疫情后采取有效隔离措施,而不是疫苗,是各种恶性传染病得到遏制与剧降的根本性措施!

  在中国不少地方肆虐疯狂一时的“非典”(严重急性呼吸综合征SARS)的、禽流感与非洲爆发的“埃博拉病毒”得到控制的根本措施,也不是疫苗,而是对被传染者与地区及时有效的“隔离”措施!

 

 美国是“强制接种”疫苗种类与剂次最多的国家,但是与其他经济发达国家相比,美国婴幼儿健康状况最差!

  美国是“强制接种”疫苗种类与剂次最多的国家,也是国家药监局在疫苗领域最积极仿效的国家。但是,美国儿童总体健康大数据表明,美国儿童健康,包括儿童死亡率、儿童患慢性病比例,特别是自闭症,在数十经济最发达国家中,不是最好,也不是较差,而是最差!

美国官方数据确凿证明,与其他经济发达国家相比,美国婴幼儿健康状况最差、死亡率、美国儿童一系列恶性疾病与慢性病发生率最高。
美国1岁前婴儿死亡率:
依据美国中央情报局的报告系统,美国婴儿1岁前死亡率2008年在224全世界报告数据的224个国家排在第46位,到2015年跌落到第59位。
OECD组织2014年婴儿死亡率数据:美国婴儿1岁前死亡率(IMR)过去十年高达6.3-6.9/10,000,比瑞典同期婴儿死亡率2.4-2.8/10,000万婴儿高的多!
美国注意力缺陷/多动障碍(ADHD)与自闭症发生率
《美国医学会小儿科期刊》2018年8月中美医学家合作研究确认:
  1. 1997-1998,美国儿童与少年诊断为注意力缺陷/多动障碍(ADHD)发生率预计为6.1%(每16.4位儿童少年中有一位患儿),2015-2016年剧增为10.2%(每9.8个位儿童少年中有一位患儿)!
美国疾控中心官方报告:
  1. 世界人口自闭症谱系障碍发病率平均大约为1%。
  2. 美国自闭症谱系障碍发病率目前预计已经高达为每59位出生儿童中有1位患儿(1.69%)。
  3. 美国儿童中自闭症发病率从2000年每150位儿童有1位患儿(0.67%)到2010年每68位儿童1位患儿(1.47%)剧增119.4%。
  4. 自闭症成为美国儿童增长最高的发育障碍。
  5. 美国儿童自闭症发病率从2002年到2010年每年增长6%-15%。
  6. 美国国家研究院2015年健康调查确认,美国每45位儿童有一位患自闭症(发病率2.24%)。
  7. 美国疾控中心2017年报告确认美国儿童2016年每36位儿童有一位患自闭症(发病率2.76%)。
  8. ·美国疾控中心(CDC)2118年确认:2014 - 2016年,3至17岁儿童被诊断患有任何发育障碍的患病率从5.76%(每17.36个孩子有1名患儿)上升至6.99%(14.31个孩子有1名患儿)。
美国主流媒体报道:
  1. 美国人的自闭症服务费每年高达2360-2620亿美元。
  2. 美国人自闭症服务费中大部分为成年人自闭症费用,每年达1750-1960亿美元,孩子自闭症服务费每年达610-660亿美元。
  3. 美国医学协会杂志(JAMA)2010年发表的一项研究报告:美国儿童慢性病发病率从1994年12.8%上升到2006年26.6%(大约每4个孩子有1位患儿)!

    结论:美国在世界上婴幼儿到少年“强制接种”疫苗种类与剂量数最多的结果,不是美国婴儿到少年身体更健康,而是将越来越多健康孩子改造为制药疫苗巨头越来越多越来越昂贵药物终生消费者!
 

    “未接种/少接种疫苗”群体比强制接种多种疫苗整体更健康!

  国际上多个国家与地区组织过的多项流行病学研究表明,未接种任何疫苗与仅接种过个别疫苗群体的总体健康、体质与抗病能力,比接种所有或绝大部分“强制性”疫苗群体好的多,而不是差得多!

  这些事实,要求国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家卫生和健康委员会等部门对“国家实行有计划的预防接种制度,推行扩大免疫规划”的意愿,必须重新考虑与反思!
 

世界上主张通过疫苗、“绝育”转基因作物、病毒疯狂推行“减少世界人口”的邪恶势力确实存在,而不是不存在!

  洛克菲勒基金会以及洛克菲勒人口理事会,世界银行以及美国国家健康研究院一起参与了1972年开始的一项20年计划:为联合国世界卫生组织(WHO)开发一种含破伤风载体掩盖的堕胎疫苗。

  美国家安全备忘录200《世界范围人口增长对美国国家安全与海外利益的影响》(1974年):“亨利·基辛格博士在他的备忘录中向美国国家安全理事会提议,‘减少人口应当是美国对第三世界最优先外交政策。’”

  美国乔治亚州埃尔伯特县1980年设立巨型石碑用12种语言要求将地球人口控制在5亿之内,立碑的巨额资金是来自共济会。(该巨石的准确位置:纬度:34°13'55.74"北;经度:82°53'39.54"西)。

    中国1987年开始实施的国家“863计划”中还曾经有一个至今严密隐藏的“基因工程控制人口项目”!

  1990年,联合国世界卫生组织启动了一项疫苗注射运动,在尼加拉瓜、墨西哥与菲律宾15至45岁的女性注射疫苗,宣称预防破伤风,但是不给成年男子或男青年注射。对这种疫苗进行检测试验揭露,由联合国世界卫生组织传播仅仅对育龄妇女注射这种破伤风疫苗含人类绒毛促性腺激素,与破伤风菌疫苗载体结合后使妇女无法维持怀孕。然而,注射这种疫苗时,故意不告诉接受注射的人。

  联合国卫生组织/联合国儿童基金会小组隐秘用hCG(不孕抗体)对破伤风疫苗掺假,1990年代在在未经许可的情况下对非洲肯尼亚妇女与2014年在其他第三世界国家妇女实施试验。联合国卫生组织/儿童基金会小组由盖茨基金会资助。

  美国1999年公布“绝育疫苗”专利文件证实:聚山梨酯80是“绝育疫苗专利”重要作用成分,还证实“绝育疫苗”要求接种三剂!“绝育疫苗”专利发明人美国乔治亚大学兽医学院大型动物药物系费莱尔-霍斯肯-理查德(Ayrer-Hosken Richard)2008年7月发表论文《使用抗生育力疫苗控制动物种群》建议:“应该考虑接种疫苗的动物可以同时接受其他”的疫苗,“如针对癌症的免疫治疗”!

  美国默克公司2006年9月推出的HPV疫苗,添加了“绝育疫苗专利”重要作用成分聚山梨酯80,也要求接种三剂,而且依照美国“绝育疫苗专利”持有人的建议,谎称伪装“预防宫颈癌”!

  美国加利福尼Epicyte公司2001年宣布开发了一种转基因玉米,含有一种杀精剂,使吃这种转基因玉米的男人的精子无法授精。后来揭露在墨西哥秘密推广种植试验,不知情食用这种玉米的男性精子丧失活性失去生育能力。

  德州大学的一位科学家皮昂卡博士,2006年不仅公开演讲鼓吹可以用空气漂浮传播的埃博拉病毒杀戮灭绝世界人口90%,受到数百大学学者热烈欢迎,并因此获得德州科学院授予《德州2006年度著名科学家》称号!

  比尔盖茨2010年在一次公开讲演中宣扬:“如我们现在在新疫苗,卫生保健,生殖保健服务方面做的非常好,我们也许能够减少10-15%的人口

  向世界卫生组织预算提供3亿美元,使《比尔与美兰达盖茨基金会》成为世界卫生组织最大“金主”。2014年世界卫生组织总干事陈冯富珍博士的话意味深长,“我的预算高度专项,所以它受到我称之为赠款人利益的驱动。”

  这一系列令人恐惧确凿的事实证实:世界上主张通过疫苗、“绝育”转基因作物、病毒疯狂推行“减少世界人口”的邪恶势力确实存在,而不是不存在!
 

国家药监局历届领导批准目前继续接种的“政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种一类疫苗”存在的部分致命问题

  依据能够查到的公开信息,国家药监局历届领导班子批准目前继续接种“政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种...一类疫苗”存在的致命问题初步确认如下:

  1)1989年以“最优惠条件”从美国默克公司引进的重组乙肝疫苗,从目前能够掌握的信息看,引进之前、引进之后与批准在中国上市许可之前,国家药监局根本没有对该种重组乙肝疫苗组织过任何“临床试验”!

  2)美国食药监署(FDA)1986年批准美国默克公司重组乙肝疫苗前,美国默克公司提交了接种后“仅观察五天”的三项“临床试验”!

  3)美国默克公司重组乙肝疫苗说明书说明该种疫苗添加有甲醛与铝成分佐剂,而且特别说明“对重组乙肝疫苗没有对其致癌性或致突变潜力,或者其损害生育潜力进行评价”!

  4)世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)2004年确定甲醛为“对人类1类致癌物”与2012年确定铝成分为“对人类1类致癌物”后,国家药监局既没有撤销添加甲醛与铝辅佐剂“重组乙肝疫苗”的上市许可,也没有组织专家对其“安全性”进行任何重新评估。

  5)国内外众多学者公开发表研究证实,甲醛与铝成分还不仅致突变、致癌,而且致生殖毒性、损害睾丸、精子与卵巢,致神经毒性,损害免疫系统,损伤心、肝、肾、脾、肺、骨髓、血液。

  6)广东中山大学团队2015、2016年与2018年在国际学术刊物发布研究证实,“新生儿接种卡介苗/乙肝病毒疫苗(BCG / HBV)调节海马突触可塑性”与儿童自闭症密切关联。

  7)除“重组乙肝疫苗”外,国家药监局批准上市许可“一类疫苗”中还有多种含甲醛和/或铝辅佐剂,和/或其他有害生化物质物质。

  8)特别必须指出,在前局长毕井泉领导下,国家药监局在对中国人根本没有组织任何“临床试验”情况下批准美国默克公司谎称伪装“预防宫颈癌”添加“对人类1类致癌物”铝佐剂9价HPV疫苗上市许可时,清楚了解美国默克公司HPV疫苗过去在世界多地区组织的“临床试验”中,接种后死亡最多的人种为“亚裔”人种!

  这些问题清楚说明:接种乙肝疫苗等多种疫苗后发生猝死等一系列极其严重不良作用疫苗安全问题最严重要害,不是地方企业“生产质量”问题,而是历届国家药监局渎职犯罪批准一系列添加有害毒性生化物质的疫苗“配方问题”造成“当代疫苗”存在的整体性系统性问题!

  新华社9月7日《国家药监局全面排查疫苗生产企业 未发现影响疫苗质量安全问题》报道:

  http://www.xinhuanet.com/2018-09/07/c_1123397191.

“为及时发现和消除疫苗生产环节的风险隐患,国家药监局自7月23日至8月9日,派出45个检查组,对全国现有45家疫苗生产企业(不含长春长生生物科技有限责任公司)开展全面彻底的风险排查。根据药品生产质量管理规范(药品GMP)判定标准,排查结果显示,现有在产企业的疫苗品种生产正常,目前未发现影响疫苗质量安全的问题”

  遵循习近平总书记指示精神,我们不得不严峻指出,国家药监局对全国现有45家疫苗生产企业开展全面彻底的风险排查结论“目前未发现影响疫苗质量安全的问题”有力证实,疫苗问题最严重的要害,不是地方企业“生产质量”问题,而是历届国家药监局渎职犯罪批准添加有害毒性生化物质的疫苗“配方问题”造成“当代疫苗”存在的整体性系统性问题!
 

国家药监局与疫苗企业建立“攻守同盟”以“涉及企业商业秘密“拒绝公开所有疫苗的“临床试验报告”

  每种疫苗获得上市许可前向国家药监局提交与依据的“临床试验报告”,是每家疫苗企业获得上市许可每种疫苗“安全性、有效性、可靠性”的唯一法律有效科学证据,也是接种单位与公众了解每种疫苗“安全性、有效性、可靠性”的唯一法律有效科学证据。

  为了解每种疫苗的“安全性、有效性、可靠性”,依据《中华人民共和国政府信息公开条例》,北京地区《健康中国》捍卫者2016年11月向国家药监局提出政府信息公开申请,逐一要求公开每家疫苗企业每种疫苗获国家药监局上市许可时提交与依据的“临床试验报告”。

  国家食药监局2017年8月29日《政府信息公开告知书》确认:“经征求个相关疫苗 生产企业意见,你申请公开的各有关产品安全性毒理学动物试验报告及临床试验报告涉及各相关企业商业秘密,不属于政府信息公开范围。”

  国家食药监局2017年8月29日《政府信息公开告知书》确认:“经征求各相关疫苗生产企业意见,你申请公开的各有关产品安全性毒理学动物试验报告及临床试验报告涉及各相关企业商业秘密,不属于政府信息公开范围。”

  经进一步信息申请,国家食药监局2017年10月24日向我们提供了国家食药监局2017年1月发给每家疫苗企业的公函扫描件与每家疫苗企业回复“涉及企业商业秘密”、“涉及企业技术秘密”、“涉及企业核心信息”等借口拒绝公开“临床试验报告”的回函。

  我们惊讶发现,国家食药监局2017年1月发给每家疫苗企业的公函的下边意味深长注明“(公开属性:不予公开)”,明示每家疫苗企业都要回复“公开属性”回复“不予公开”!

  疫苗企业以各种借口拒绝公开证明每种疫苗“安全性、有效性、可靠性”的唯一法律有效科学证据的“临床试验报告”,显然不能理解为他们竭力掩盖其疫苗产品的“安全性、有效性、可靠性”科学证据,而只能理解为他们竭力掩盖他们曾经组织过的“临床试验”中存在的某些见不得阳光的致命问题。

  国家食药监局为什么要明示每家疫苗企业以“公开属性”为借口回复“不予公开”,因为存在致命问题“临床试验报告”同时构成国家药监局涉嫌渎职犯罪的罪证,这是国家药监局与每家疫苗企业就此建立“攻守同盟”的根本原因。
 

疫苗企业必须公布的疫苗产品“临床试验报告”或其“要点概述”

  为了证明每家疫苗企业每种疫苗产品的“安全性、有效性、可靠性”科学证据,每家疫苗企业必须公布每种疫苗产品的“临床试验报告”,或者至少必须公布每种疫苗产品的“临床试验报告”的要点概述,包括完成“临床试验”的单位名称、参加“临床试验”试验组/对照组的人数、年龄段与性别;试验组用的疫苗品种,所含生化物质、剂量,添加化学辅助成分、佐剂成分与剂量;接种后观察期限;观察期限内观察到的不良反应事件内容、数量、百分比,严重不良反应事件内容、数量、百分比。
 

法律必须保护接种者或其监护人的“知情同意权”,不得以拒绝入托、上学要挟变相实施“强制接种”剥夺接种者或其监护人“知情同意权”

  国家药品监督管理局商国家卫生健康委员会起草的《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》第五十三条、第五十四条、第九十四条内容如下:

第五十三条【预防接种证制度】 国家对儿童实行预防接种证制度。在儿童出生后一个月内,其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位为其办理预防接种证。接种单位对儿童实施接种时,应当查验预防接种证,并做好记录。
儿童离开原居住地期间,由现居住地承担预防接种工作的接种单位负责对其实施接种。
预防接种证的格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门制定。
第五十四条【预防接种证查验】 儿童入托、入学时,托幼机构、学校应当查验预防接种证,发现未依照国家免疫规划受种的儿童,应当向儿童居住地承担预防接种工作的接种单位报告,并配合接种单位督促其监护人在儿童入托、入学后及时到接种单位补种,因医学原因不能接种的除外。
国务院卫生行政部门会同教育主管部门制定儿童入托、入学预防接种证查验规范。
第九十四条【托幼机构学校行为处罚】 托幼机构、学校在儿童入托、入学时未依照规定查验预防接种证,或者发现未依照规定受种的儿童后未向疾病预防控制机构或者接种单位报告的,由县级以上教育主管部门责令改正,给予警告;拒不改正的,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。

  这三条,尽管避免使用“强制接种”字眼,其含义非常明确,就是在实施中变相强行实施“强制接种”。

  对此,我们必须强调:
    世界上不存在任何流行病学或其他方面科学证据可以证实未接种疫苗的孩子对接种孩子增加或造成

    与此相反,反倒有科学证据证实接种疫苗的孩子可能传播他们所接种疫苗应当预防的疾病!

  因此,因为某些孩子没有接种某种或所有疫苗不准许他们入托、入学,违反法理与科学证据!
 

瑞典立法机构因“严重健康担心”2017年5月10日决议禁止强制疫苗接种

  瑞典立法机构Riksdag(相当议会)2017年5月10日否决了数项导致强制疫苗接种立法的提案。

  瑞典立法机构宣布:

  “瑞典国家卫生联合会(NHF)致信给委员会解释,引入Arkelsten提案的强制疫苗接种是违宪。许多其他人士提交了他们反对该提案的依据,许多公民、议员和政治家们联系。议会政治家们当然注意到对所有方式强制疫苗接种强调的反对。

  “依据包装盒说明书中瑞典环境分类系统(FASS)确定的发生率,瑞典国家卫生联合会(NHF)表明了全年出生婴儿都接种MMR疫苗(麻疹、腮腺炎和风疹的联合疫苗)后严重不良反应的经常发生率。此外,还必须考虑每个年龄组孩子接种两次MMR疫苗,所以副作用发生率加倍。我们还不能忘记其他疫苗类似的不良反应清单。”

  全世界许多国家公众正在推动禁止疫苗“强制接种”人民运动,得到越来越多公众支持。我们认为瑞典立法机构否决了数项导致强制疫苗接种立法的提案,是社会正义与科学进步,为中国立法机构做出了榜样!
 

无视、践踏、剥夺接种人或其监护人享有拒绝接种疫苗的“知情同意权”系违宪行为,必须严厉惩处!

  任何机构或个人无视、践踏、剥夺接种人或其监护人享有拒绝接种疫苗的“知情同意权”,实施“强制接种”或变相“强制接种”,系侵犯中华人民共和国宪法“第三十三条 国家尊重和保障人权”与“第三十八条 中华人民共和国公民的人格尊严不受侵犯”违宪行为,必须严厉惩处。

  我们为此提议《疫苗管理法》旗帜鲜明规定:“在任何情况下,依然必须尊重与保护接种人或其监护人享有拒绝接种疫苗的“知情同意权”, 不得变相实施“强制接种”,不得以任何方式规定托幼机构、学校有权以此为理由拒绝接种者入托、入学,剥夺接种者受法律保护的受教育权。

  国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家卫生和健康委员会等部门与疫苗企业如果担心,尊重与保护接种人或其监护人享有拒绝接种疫苗的‘知情同意权’,不得变相实施‘强制接种’”导致接种率严重下降,你们只有一条路:研发、推出不含致癌、致白血
病、致生殖毒性、致神经毒性危害健康生化物质的让公众更加信任的优质疫苗,做更严格的“临床试验”,向公众公开令人信服的“临床试验”更充分数据!

 

令人惊恐的毒性化学物质的“跨代遗传”

华盛顿州立大学生物科学学院繁殖生物学中心、印第安纳大学儿科系医学家团队2017年9月发表研究揭示:

怀孕鼠暴露某些毒性化学物质仅1周,子,孙,曾孙代不再接触,结果令人惊恐发现:子代中仅发现体重低,孙代中发现睾丸疾病和乳腺癌发病率,曾孙代中50%有多种疾病。

现在实施变相“强制接种”的疫苗,不是仅一代接种后代不再接种,而是代代从新生儿出生第一天开始接种,代代婴幼儿阶段继续接种。

这种情况下,一旦某一种疫苗中添加的毒性物质跨代遗传,人类四代持续暴露几乎必定造成人类普遍丧失生育能力!

    在目前体制下,很难做到名目繁多如此多种疫苗中任何一种疫苗及其添加的一系列致突变、致生殖毒性、致畸、致癌、致神经毒性化学物质不造成这样的“跨代遗传”灾难,“强制接种”这样的疫苗将使中华民族人种质量、整体持续安全、健康、生存与繁衍遭到毁灭性打击!这样的健康和繁衍方面严重后果通过“跨代遗传”在后代子孙中一旦暴露,已经没有纠错的机会!因此,“强制接种”及各种变相的“强制接种”必须坚决予以杜绝!否则,中华民族危矣!对中华民族这种毁灭性后果,通过取消​“强制接种”可以在相当程度上避免!


    国家药品监督管理局与国家卫生健康委员会必须联合组织长期、多代生殖毒性跨代遗传毒理学动物试验,检验“免疫规划疫苗”以及预防恶性疾病全部疫苗整体系统安全性

  “疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。”此外,目前提议的国家药品监督管理局商国家卫生健康委员会起草的《疫苗管理法(征求意见稿)》第四条、第三十七条、第四十四条规定:

第四条【预防接种和免疫规划制度】 国家实行有计划的预防接种制度,推行扩大免疫规划。
第三十七条【疫苗使用计划】 省级疾病预防控制机构应当根据国家免疫规划和本地区预防、控制传染病的发生、流行的需要,制定本地区疫苗使用计划,并依照国家有关规定向负责采购疫苗的部门报告,同时报同级卫生行政部门备案。
第四十四条【免疫规划的制定和调整】 国务院卫生行政部门根据全国范围内的疫苗可预防疾病流行情况、人群免疫状况等因素,制定国家免疫规划;会同国务院财政部门拟订纳入国家免疫规划的疫苗种类,报国务院批准后公布。

这充分表明,国家药品监督管理局与国家卫生健康委员会非常明显的意图是追随美国食药监署(FDA)逐步扩大“免疫规划疫苗”的范围。

然而,现在“强制接种”推行的所有“免疫规划疫苗”,以至“所有‘免疫规划疫苗’+‘非免疫规划疫苗’中预防传染疾病的疫苗”,从整体上讲,对中华民族安全,还是不安全,无论国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会,或任何机构,都没有能够提供科学依据。

因为,目前对所有疫苗“安全性”毒理学试验检测仅是对单个疫苗逐个检测,没有对“免疫规划疫苗”,以至“所有‘免疫规划疫苗’+‘非免疫规划疫苗’中预防传染疾病的疫苗”整体性“安全性”做任何毒理学试验检测,然而,接种某种疫苗后发生的“预防接种异常反应”,严格讲并非接种该疫苗一针的后果,而是前边接种所有疫苗中有害毒性物质整体性系统性危害由最后一针触发的恶果!

  为此,建议在“第四十四条【免疫规划的制定和调整】”后边添加新的一条如下:

第____条 【检验“免疫规划疫苗”以及预防恶性疾病全部疫苗整体系统安全性鉴于“免疫规划疫苗”免疫规划疫苗”全部预防恶性疾病疫苗与上述两类全部疫苗整体系统安全性对中华民族持续安全、健康、生存与繁衍影响极大,国家药品监督管理局与国家卫生健康委员会必须对全部“免疫规划疫苗”以及预防恶性疾病全部疫苗整体系统安全性联合组织长期、代生殖毒性致癌性、致神经毒性跨代遗传毒理学动物试验基本要求如下:
1、使用三种动物分别试验:1-1/小白鼠;1-2/大鼠;与1-3/猪。
2、试验疫苗种类组别:2-1/全部“免疫规划疫苗”2-1/全部“免疫规划疫苗”+免疫规划疫苗”中全部预防恶性疾病疫苗
3、试验疫苗剂量:3-1/对照组:不接种任何疫苗;3-2试验组1:每种疫苗剂量/体重;3-3/试验组2:(每种疫苗剂量/体重)x10(检验安全系数10情况);3-4/试验组3:(每种疫苗剂量/体重)x100(检验安全系数100情况)。
4、试验类别与试验期限:从鼠仔、猪仔出生当天开始(对应新生儿接种重组乙肝疫苗)开始,依照婴幼儿疫苗接种规定日期换算为动物接种日期,顺序接种上述2、项全部疫苗,终生观察;同时接续四代生殖毒性致癌性、致神经毒性跨代遗传毒理学动物试验
通过公开招标选择三家有资质有信誉机构,在国家疫苗安全督察委员会监督下分别完成上述全部试验,向国家药品监督管理局及其疫苗评估专家委员会,与国家卫生健康委员会国家疫苗安全督察委员会提交报告,并将试验结果向公众公示。
依据上述科学试验确定可以接受的“免疫规划疫苗”种类、剂次与剂量:依照(每种疫苗剂量/体重)x100(检验安全系数100情况)接种全部“免疫规划疫苗”+免疫规划疫苗”中全部预防恶性疾病疫苗后,三类试验动物整体体质与健康状况,与不接种任何疫苗对照组相比,没有发生统计意义显著恶化状况!

  反对与拒绝通过长期、四代生殖毒性、致癌性、致神经毒性跨代遗传毒理学动物试验确定“免疫规划疫苗”以及预防恶性疾病全部疫苗整体系统安全性的官员与“专家”,只能认为他们对现在实施的“免疫规划疫苗”以及预防恶性疾病全部疫苗整体性系统性危害心知肚明,就是要继续变相“强制接种”犯罪故意危害中华民族持续安全、健康、生存与繁衍对抗习近平为核心党中央《健康中国》战略部署!

    综上所述,目前提议的国家药品监督管理局商国家卫生健康委员会起草的《疫苗管理法(征求意见稿)》,故意掩盖中国疫苗致命的问题,即国家药监局官员与“专家”过去三十年在跨国制药疫苗巨头收买诱骗下渎职犯罪、学术腐败、监管腐败、审批腐败与行政腐败,剥夺公众“知情同意权”。国家药监局现任领导不仅竭力回避掩盖国家药监局/食药监局多届前任造成的这些问题,反而企图全盘接受从美国默克公司引进/进口的重组乙肝疫苗、谎称伪装“预防宫颈癌”HPV疫苗为代表的一批犯罪故意添加致癌物质毒性疫苗,让它们继续“强制性”接种、残害中华民族每代子孙!

  此外,国家市场监督管理总局对11月11日公布的《疫苗管理法(征求意见稿)》规定“意见反馈截止时间为2018年11月25日”,即仅提供14天“意见反馈时间”,也反映出国家市场监督管理总局就事关中华民族持续安全、健康、生存与繁衍《疫苗管理费》大事向公众征求意见的态度并非认真!

  尽管如此,我们还是愿意积极配合,根据我们到目前为止了解与研究的情况,就《疫苗管理法(征求意见稿)》某些条款向国家市场监督管理总局法规司提出我们的初步修改建议,来不及对所有条款更精细研究提出更为全面的修改建议。

  在得不到国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家卫生和健康委员会等部门任何实质性支持的情况下,我们正在就整个疫苗问题继续撰写详尽的报告,但是还需要相当时间才能完成,不可能在2018年11月25日前提交。

《健康中国》捍卫者
陈一文
杨晓陆
恽仁祥  共产党员
曹明华  旅美学者/作家
吴  辉  独立学者(《大医治国》作者)
慕盛学、谢华民,独立学者(《补碘过重有害健康》作者)
金  微   新闻记者
萧世宽  自由职业者
罗其云  退休软件工程师
赵志涛  自由职业者 
赵剑斌  工人作者

孙燕英 李香珍 李  颖 王雅荣 陈武阳 邱允浩 张显艳 孙晓丽 顾秀林 欧阳巧梅
秦东兴 王新华 王明红 王  茹 王春荣 王琦强 王长林 王金玲 田香萍 陈福乐
霍新刚 张立昆 吴春燕 李尚华 郭润祥 张荫乾 杨  松 邓 飞 莫壮学 杨进志
何成高 潘任远 徐红日 聂晓萍 魏  新 宋阳标 马婷娜 侯云林 刘珠琪 张金宝
黄凤萍 周敬东 曹占京 李  南 陈秋明 成 皓 白  尘 李树泉 赵鑫原 李裕来
温永瑞 陈华岳 沈美丽 张  超 杨昌河 蔡金安 徐志诚 徐树贵 惠凤学 李甲才
唐富强 翟存远 陈永利 张勋习 杜汉卿 魏军明 贺  明 亢晓峰 宋风行 杨  军
张 旭 周建新 任曼君 孟振荣 张宝善 孙惠成 李新建 冯润青 吴安霖 李建华
冯凤珍 段爱琴 王  尧 张美英 刘  虹 王利萍 李建章 焦春贵 马培宜 陈卫东
许 力 张秋霞 陈秀兰 储喜全 魏德君 薛鹏斌 赵东方 张 坤  徐  晴 李晋生
淡淑娟 韩一民 张  琦 刘欣荣 郭育安 张凤霞 李武强 孙洋明  童 欣 刘建生
孙建设 张路丰 骆玉林 陈胜利 禹国富 查振琴 田佳宇 杨广田 杨裕翠 曹艳职
白小平 胡建文 蒋 强 孟庆鹏 李孝民 詹小清 樊红亚 李小利 陈亚平 张  桓
王国平 史卫宁 黄亮英 韩振华 高群安 赵田平 郭 安  周  建 刘亚峰 陈一枝
侯小辉 张  惠 王院华 牛卫武 牛海峰 蒲  伟 牛功成 岳成权 周淑茹 王美丽
陈青华 史德明 赵  栅 杨明生 都庆杰 李德志 李学锋 朱雄伟 孙玉华 王晓新
张秋霞 马晓劼 高  斌 尹 建  马利生 郑明亮 薛  刚 王 迪 李贵生 刘国芬
杨承华 孟春祥 郭玉梅 李德喜 王春生 曹  刚 梁海平 马翅峰 裘 明 李德安
陈惠民 郭海瑞 邓  涛 方  越 张 涛 陈小芸 贾玉英 罗丹萍 徐 增 徐 磊
王  伟 王 文 刘武军 王竹凯 邱  林 王春亮 周红红 张淑会 白俊涛 李桂花
张相列 张列霞 张清会 康金生 金成柱 赵俊良 周  洁 程建云 刘风蕊 郭 娜
王舒文 王志礼 杨林枫 张立伟 徐文英 宋腊梅 高东华 黄泽同 常 毅 吴 超
李王军 石  帅 王海刚 马小永 邵 阳 杨 静 罗木清 聂玉颉 刘兰亭 王军政
邵利民 李  娟 王景学 李 娜 王  陈 王三柱 杜汉卿 鲍 锋 
冯敏珍 吴洪菊




    签名及反馈意见邮箱号:ymglf2018@126.com

附件:对《疫苗管理法(征求意见稿)》某些条款初步修改意见.doc

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